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产品介绍
欧洲药品管理局(EMA)在《基因治疗药物产品的质量、非临床和临床方面的指导原则》中,提出应考虑宿主细胞残留 RNA,以确定质粒纯度。《中华人民共和国药典》2020 年版第三部人用基因治疗制品总论中规定,应建立基因治疗制品物理数量和生物数量的含量检测指标,可以通过诸如总颗粒数、感染性滴度或感染性颗粒数、基因组 DNA/RNA或质粒 DNA 浓度等的检测来确定含量。此外,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发布的体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)中也明确指出需对生产工艺引入的工艺相关杂质,如宿主细胞 RNA 等纳入产品质量标准进行控制。
君研生物自主研发的293T细胞总RNA残留(qPCR)检测试剂盒用于快速准确定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中宿主细胞总 RNA 残留量。采用 qRT-PCR 检测原理,检测快速,专一性强,性能可靠,试剂盒的线性范围为:200 pg/μL-0.002 pg/μL,最低检测限为 2 fg/μL。
性能指标
产品说明书
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