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君研生物科技(山西)有限公司自2021年成立以来,迅速成为生物制品质量控制检测领域的领军企业。作为国家级高新技术企业和省级专精特新企业,为全球医药行业提供一站式的解决方案和技术服务。
公司严格把控从原料选择到产品交付的每一个环节,确保符合高标准的质量管理体系要求,并成功通过ISO13485国际认证。公司汇聚业内科学家与工程师,打造了重组蛋白、抗体及核酸检测试剂等多个研发平台。业务涵盖工艺杂质残留分析、含量测定、宿主细胞DNA/RNA残留检测及安全性检测等关键领域,并提供定制化服务方案。至今已为超过300家国内外知名企业提供服务,助力生物药物的研发与上市,赢得广泛赞誉。
首款间充质干细胞药物上市,引发未来干细胞药物检测的呼唤与回应
(图片源于网络) 美国时间2024 年 12 月 18 日,美国食品和药物管理局批准了 Ryoncill(rementcel-L-rknd),这是一种同种异体(供体)骨髓来源的间充质基质细胞(MSC)疗法,用于治疗 2 个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。 Ryoncill 成为
疫苗起源 疫苗的起源可以追溯到古代中国,但真正科学意义上的疫苗接种起始于18世纪末。英国医生爱德华·詹纳(Edward Jenner)是公认的现代疫苗之父。在行医过程中,詹纳偶然发现,曾经感染过牛痘的挤奶工,似乎对天花具有天然的免疫力,于是1796年5月14日,他